陈晔光院士团队牵头制定全省首个胃肠癌类器官药敏检测标准

12月29日，江西省市场监督管理局正式发布《人胃肠癌类器官药物敏感性测试管理规范》（DB36/T 2203—2025）地方标准。该标准由陈晔光院士团队牵头，联合省内外十余家医疗科研机构共同制定，标志着我省在类器官技术标准化领域实现了“从无到有”的重要突破，为胃肠癌个体化精准治疗提供了技术依据与实践规范。

胃肠癌是全球范围内发病率和致死率极高的恶性肿瘤之一。尽管当前的治疗策略不断进步，患者5年生存率改善依然低于10%。现有的2D细胞系和小鼠模型无法有效模拟胃肠癌的复杂性，且肿瘤细胞的异质性和对药物的不同反应使得患者治疗效果不尽相同。因此，亟需更精准的技术手段来预测患者的药物反应。

类器官技术是近年来生物医学领域的重大进展之一，尤其在肿瘤研究与临床转化中展现出显著优势。患者来源的胃肠癌类器官能够高度模拟原发肿瘤的病理结构、遗传特征及药物反应，有效弥补了传统细胞模型与动物模型的不足，为实现肿瘤治疗从“千人一药”到“一人一策”的精准治疗奠定了基础。

该标准明确了胃肠癌类器官的制备流程、伦理审查要求与药物敏感性检测标准，为相关科研与临床工作提供了统一、科学的技术框架。不仅填补了我省在该领域的空白，也为全国类器官研究与应用提供了重要参考，将有力推动类器官技术从实验室走向临床实际应用，推动相关产业链健康有序发展，助力我省乃至我国在生物医学前沿领域持续创新。未来，类器官技术有望进一步赋能肿瘤精准医疗，提升患者治疗效果与生存质量。

此次地方标准的发布，是我校在肿瘤精准治疗与类器官技术应用创新中的重要里程碑，进一步彰显了我校在该领域的科研实力。南昌大学江西医学院教育部类器官资源库、教育部实体肿瘤分子靶向医药基础研究创新中心、生物医学创新研究院、类器官研究院、基础医学院等长期致力于类器官技术的研发与临床转化应用。未来，学校将持续发挥科研与平台优势，加强与医疗机构的协作，推动类器官标准化、产业化进程，为健康中国战略实施贡献科技力量。

（来源：南昌大学新闻网）